Якщо в родині були випадки раку грудей — коли починати перевірятися?

У вашої мами, сестри або бабусі був рак молочної залози? Спадковий фактор значно підвищує ризики, тому важливо знати, коли та як часто проходити обстеження для раннього виявлення захворювання.

Коли починати скринінг при спадковості

При наявності близьких родичів з раком грудей починайте регулярні обстеження на 10 років раніше, ніж вік, в якому захворіла ваша родичка, але не раніше 25 років. Наприклад, якщо мама захворіла в 45 років, ваші перші обстеження варто пройти в 35 років.

Якщо в родині було два або більше випадків раку молочної залози, особливо в молодому віці до 50 років, розпочинайте скринінг з 25-30 років незалежно від віку захворювання родичів. При наявності випадків раку яєчників ризик також значно зростає.

За дослідженнями Американського товариства клінічної онкології, спадковий фактор підвищує ризик раку грудей у 2-3 рази порівняно із загальною популяцією. При мутаціях генів BRCA1 та BRCA2 ризик може сягати 60-80%.

Методи обстеження при підвищеному ризику

Стандартний скринінг включає щорічну мамографію, але при спадковій схильності може знадобитися додаткове МРТ молочних залоз. МРТ краще виявляє невеликі пухлини у щільній тканині залози, що особливо важливо для молодих жінок.

Регулярні методи обстеження при спадковості:

  • самообстеження щомісяця з 20 років;
  • клінічний огляд мамолога кожні 6 місяців;
  • УЗД молочних залоз з 25 років щорічно;
  • мамографія з 30-35 років щорічно;
  • МРТ за показаннями лікаря.

УЗД особливо інформативне у жінок до 40 років через щільність залозистої тканини. Мамографія стає більш точною після 40 років, коли відбувається природна заміна залозистої тканини жировою.

Консультація жінки з лікарем щодо здоров’я молочних залоз та профілактики раку грудей.

Профілактичні заходи

Окрім регулярних обстежень, важливо дотримуватися профілактичних заходів. Підтримуйте нормальну вагу, оскільки ожиріння підвищує ризик раку грудей, особливо після менопаузи. Обмежте споживання алкоголю — навіть помірне вживання збільшує ризики.

При виявленні мутацій високого ризику BRCA1/2 обговоріть з онкологом можливість профілактичної мастектомії. Ця радикальна міра знижує ризик захворювання на 95%, але рішення має бути виваженим.

Не панікуйте через спадковість: більшість жінок навіть з обтяженою спадковістю не захворіють на рак. Регулярне спостереження дозволяє виявити захворювання на ранніх стадіях, коли лікування найбільш ефективне.

При спадковій схильності до раку грудей звертайтеся до мамолога в Центр Сімейної Медицини у Кам’янець-Подільському.

18.03.2026