Хвороба Шарко-Марі-Тута – це неврологічне спадкове захворювання, яке являється невиліковним, проте якщо своєчасно діагностувати та правильно лікувати хворобу, то можна досягти стійкої ремісії та підвищити рівень життя. Хвороба Шарко-Марі-Тута вражає периферичну нервову систему. Дане поразка може відбуватися за двома типами.
Саме в мутації генів заключається причина захворювання. Якщо мутація відбувається по 1-му типу, то внаслідок цього порушується будова мієлінової оболонки нерва, а це у свою чергу порушує дуже швидкість передачі нервових імпульсів.
2-й тип мутації нерв пошкоджує лише упевних місцях. Це також впливає на роботу м’язів, яка звичайно порушується.
У будь-якому віці можерозвинутися хвороба Шарко-Марі-Тута. Зазвичай захворювання починається не з гострої стадії, не спостерігається також активного прогресування захворювання.
1-й тип хвороби Шарко-Марі-тута проявляється переважно у дитячому віці. 2-й тип захворювання проявляється частіше у 18-30 років.
Не існує радикального лікування хвороби. Симптоматична терапія допомагає підтримувати стан хворого, а також дає дуже гарні результати щодо значного зменшення проявів хвороби Шарко-Марі-Тута.
Лікування направлено на покращення провідності імпульсу по нервових волокнах та на підвищення харчування м’язів нижніх кінцівок.
Лікування хвороби Шарко-Марі-Тута має бути комплексним (в комплекс мають входити різні види терапії), а також має бути довічним.